Проведены квановохимические расчеты неэмпирическим методом ab initio в базисе (3-21G) ряда перспективных дибензосодержащих комплексонов β-дикетонатного ряда. Определено электронное, геометрическое и орбитальное строение молекул ряда дибензо[b,d]тиофена, 9H-флуорена, и 9H-карбазола, содержащих два фторированных β-дикарбонильных заместителя. Проведено сравнение дикетонных и кето-енольных форм изучаемых соединений, подтверждена возможность легкого таутомерного перехода несколько более устойчивых дикетонных форм в кето-енольные. Выявлена корреляция между разностью энергий НСМО и ВЗМО кето-енольных форм исследованных молекул β-дикетонов с длиной волны поглощения их комплексов с Eu (III).
Quantum-chemical calculation of some perspective complexions dibenzocontaining of β-diketon’s row have been performed through ab initio G3-21 method. Electronic, space, and orbital structure of some dibenzo[b,d]tiophens, 9H-fluorens and 9H-carbazols with two fluorinated β-dicarboxyradicals have been studied. Diketo and keto-enolic forms of the compounds have been compared for proving easy tautomeric transmission of more stable β-diketo forms into keto-enolic station. The relation has been defined between differences of border orbitales energy of keto-enolic forms of all studied β-diketons and wave’s length of absorption of their complexes with Eu (III). Geometry of these molecules has been optimized for measures of energy for demonstration easy toutomeric transmission of more stable β-diketo forms into keto-enolic station.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.